Воскресенье, 20 Сентябрь 2020

Новости
 
Все новости
Новости

Госдума во втором чтении приняла закон об обеспечении лекарствами больных с редкими заболеваниями

Он должен помочь обеспечить лекарствами 255 детей

Согласно проекту закона, в список редких заболеваний должны внести еще две позиции —  лекарства для их лечения будут покупать за счёт федерального бюджета.

Как сообщается на сайте Госдумы, парламентарии предложили расширить список редких заболеваний «апластической анемией неуточненной» и «наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра)».

— На сегодняшний день люди, страдающие этими редкими заболеваниями, обеспечиваются медикаментами за счет региональных бюджетов. Принимая этот законопроект, мы переводим лекарственное обеспечение таких пациентов на федеральный уровень. Необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года, — цитирует сайт Госдумы председателя Вячеслава Володина.

По словам Председателя Комитета по охране здоровья Дмитрия Морозова, сейчас в России продолжается программа по переводу финансирования редких заболеваний на федеральный уровень. 

Недавно стало известно, что средняя цена проданных лекарств в октябре подорожала на 6,9% и превысила 200 рублей.

Комментарии

close
Добавьте свой комментарий

© 2000-2020 Прецедент ТВ

close
 
 

up

Подпишись на новости

close button
Пожалуйста подтвердите что вы человек, введя буквы с изображения.

Подпишись на ТОП Прецедента

close button
Пожалуйста подтвердите что вы человек, введя буквы с изображения.