В Новосибирске страдающая от тяжелого генетического заболевания девушка год не может получить лекарство. Об этом сообщили в региональном СК 16 января.

В 2017 году сибирячке диагностировали АДА-ТКИН — тяжелый комбинированный иммунодефицит с нехваткой аденозиндезаминазы. В 2023 году девушка узнала о
препарате Elapegademase-IvIr (Revcovi), который может помочь в лечении этого редкого заболевания. Однако его цена составляет 50 миллионов рублей.

Минздрав отказал семье жительницы Новосибирска и не предоставил лекарство. Дело дошло до суда, и служители Фемиды встали на сторону девушки. Однако министерство так и не обеспечило сибирячку препаратом.

В июне 2024 года глава СК Александр Бастрыкин поручил возбудить уголовное дело по данному факту. Однако ситуация с мертвой точки не сдвинулась, и председатель следкома 16 января 2025 года вновь обратил внимание на эту историю.

— Председатель СК РФ Александр Бастрыкин затребовал у руководителя СУ СК России по Новосибирской области Евгения Долгалева доклад о проведенном по уголовному делу комплексе следственных действий и установленных обстоятельствах. Исполнение поручения поставлено на контроль в центральном аппарате ведомства, — говорится в сообщении ведомства.

Ранее мы писали о том, что медсестра новосибирской больницы скончалась на рабочем месте. Читайте также: Бастрыкина возмутили надписи против плохих русских в подъезде.

Глеб ИВАНОВСКИЙ