Согласно проекту закона, в список редких заболеваний должны внести еще две позиции — лекарства для их лечения будут покупать за счёт федерального бюджета.
Как сообщается на сайте Госдумы, парламентарии предложили расширить список редких заболеваний «апластической анемией неуточненной» и «наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра)».
— На сегодняшний день люди, страдающие этими редкими заболеваниями, обеспечиваются медикаментами за счет региональных бюджетов. Принимая этот законопроект, мы переводим лекарственное обеспечение таких пациентов на федеральный уровень. Необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года, — цитирует сайт Госдумы председателя Вячеслава Володина.
По словам Председателя Комитета по охране здоровья Дмитрия Морозова, сейчас в России продолжается программа по переводу финансирования редких заболеваний на федеральный уровень.
Недавно стало известно, что средняя цена проданных лекарств в октябре подорожала на 6,9% и превысила 200 рублей.
Comment section