В Новосибирске хирурги спасли 21-летнего жителя Братска с редким генетическим заболеванием — синдромом Протея. Об этом сообщили в пресс-службе НИИТО им. Я.Л. Цивьяна Минздрава России 17 марта.
Первые признаки заболевания у пациента начали проявляться еще в 9 месяцев. Будучи еще совсем крохой, он страдал от невыносимых болей в ноге. Со временем конечность начала сильно деформироваться и увеличиваться в объеме. Кроме того, у мужчины стали появляться костные наросты от стопы до бедра.
Врачи долгое время не могли поставить правильный диагноз, ведь синдром Протея — редчайшее заболевание, которое встречается с частотой 1 случай на миллион человек. Парню даже советовали ампутировать ногу, но новосибирские специалисты пообещали спасти ее.
— Данный пациент обратился к нам за помощью с очень тяжёлой деформацией стопы и голеностопной области. Костные разрастания были настолько значительными, что ему было трудно наступать на ногу из-за сильной боли. Мы должны выразить огромную благодарность нашим коллегам из Института Турнера. Коллеги сформировали функциональную стопу, удалили костные разрастания и выполнили замыкание голеностопного сустава, который находился в порочном положении, — объясняет доктор медицинских наук, врач-травматолог-ортопед ННИИТО Игорь Пахомов.
Новосибирские же специалисты 12 марта удалили парню объёмные костные наросты и сформировали стопу, близкую к анатомически правильной форме.
— Вероятно, следующий этап хирургического лечения будет направлен на восстановление подвижности и правильной формы первого пальца стопы. Также рассматривается возможность эндопротезирования суставов с использованием стандартных или индивидуальных имплантатов, — отметили в ННИИТО.
Ранее мы писали о том, что фитнес-тренер спасла пенсионерку от опухоли в сердце.
Comment section