Минздрав Новосибирской области подал в Восьмой кассационный суд жалобу на решение суда, которым чиновников обязали приобрести для 24-летней Татьяны Дроздовой препарат REVCOVI, месячный курс которого — 40 флаконов — стоит 50 миллионов рублей.

Заседание суда в Кемерово назначено на 19 ноября. Информация об этом появилась на сайте суда.

Девушка начала болеть примерно с трех лет, в подростковом возрасте ей был установлен диагноз: «врожденная болезнь АДА-ТКИН» — тяжелая комбинированная иммунная недостаточность. По словам сибирячки, она единственный человек в РФ на данный момент, прожившая свыше 21 года с таким недугом.

В 2023 году врачебные комиссии двух серьезных российских медицинских учреждений — Научно-исследовательского института фундаментальной и клинической иммунологии и ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины» в Санкт-Петербурге — рекомендовали Татьяне препарат REVCOVI производства США, у которого нет аналогов.

Сибирячка обратилась в Минздрав Новосибирской области и получила отказ со ссылкой на то, что он не входит в региональный список закупаемых жизненно важных препаратов. После этого девушка подала иск в суд — первая инстанция приняла решение в ее пользу. Министерство его оспорило. В конце июля апелляция поддержала девушку, посчитав вердикт суда первой инстанции законным и обоснованным.

Чиновники обжаловали и его — подали жалобу в кассационную инстанцию.

Время идет, препарат пациентка не получает, хотя суд обязал приобретать его на постоянной основе, до момента отмены по медицинским показаниям.

Ранее мы писали, что новосибирец семь лет добивается наказания для медиков из-за гибели своей матери. А дочь умершего после потасовки охранника добивается наказания для обидчика.

Евгений БУЛГАКОВ