Отмечается, что министерство подало в областной суд апелляционную жалобу на решение Центрального районного суда, согласно которому ведомство должно предоставить жительнице Новосибирска Татьяне Дроздовой препарат «REVCOVI». Месячный курс этого лекарства – 40 флаконов – стоит 50 миллионов рублей. Об этом пишет издание «КП-Новосибирск». 

Известно, что Татьяна Дроздова родилась в 2002 году и с трех лет регулярно болела. В 15 лет врачи поставили ей диагноз: «врожденная болезнь АДА-ТКИН», которая снижает иммунитет. По словам сибирячки, она единственный человек в РФ на данный момент, прожившая свыше 21 года с таким недугом.

Следует пояснить, что в прошлом году врачебная комиссия Научно-исследовательского института фундаментальной и клинической иммунологии порекомендовала сибирячке препарат «REVCOVI» американского производства. Аналогов этому лекарству нет. То же самое девушке порекомендовала комиссия ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины» в Санкт-Петербурге.

Татьяна обратилась в региональное министерство здравоохранения с требованием предоставить ей данный препарат. В Минздраве отказались помочь, сославшись на то, что «REVCO1VI» не входит в региональный список закупаемых жизненно важных препаратов. После этого сибирячка подала иск в суд – первая инстанция приняла решение в пользу Татьяны Дроздовой. Министерство оспорило данное решение.

Кроме того, в Минздраве заявили, что медики считают единственным действенным способом лечения болезни девушки аллогенную трансплантацию костного мозга.

— От пересадки костного мозга Татьяна отказывалась многократно на протяжении нескольких лет несмотря на то, что эффективность лечения ее болезни этим методом доказана. Пациентку консультировал, в том числе, известный гематолог Алексей Масчан, заместитель генерального директора по научной работе НМИЦ ДГОИ имени Дмитрия Рогачева, директор Института гематологии, иммунологии и клеточных технологий, член-корреспондент РАН. Его единственной рекомендацией также была трансплантация костного мозга, — говорится в сообщении министерства здравоохранения Новосибирской области.

В ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины» в Санкт-Петербурге уверены в необходимости препарата. Согласно их заключению, девушка не переживет трансплантацию с текущим иммунодефицитом. Данный препарат даст возможность повысить иммунитет и пересадить костный мозг.

По информации издания, Новосибирский областной суд пока не рассмотрел апелляцию, которую подал региональный Минздрав.

Ранее «Прецедент» сообщал, что тяжело больной новосибирец 8 лет ждёт диагноза: СК возбудил дело, но до сих пор не расследовал его. 

Егор САФРОНОВ

Фото: pexels.com