Глава СК Александр Бастрыкин поручил в кратчайшие сроки расследовать дело жительницы Новосибирска, которая скончалась после двух лет борьбы с Минздравом за жизненно необходимое лекарство. Об этом сообщили в пресс-службе следкома 17 июня.
Девушка страдала от редкого генетического заболевания — комбинированного иммунодефицита с нехваткой аденозиндезаминазы. Люди с такой болезнью обычно умирают еще в детстве, однако сибирячка имела сильный характер и смогла дожить до 24 лет.
В марте 2023 года она узнала о препарате Elapegademase-IvIr (Revcovi), который мог помочь победить недуг. Девушка обратилась в Минздрав с просьбой предоставить ей данное лекарство, потому что его стоимость составляет 50 миллионов рублей. Однако министерство отказало ей.
Даже после того, как суд обязал чиновников обеспечить жительницу Новосибирска дорогостоящим препаратом, девушка так и не дождалась его. В 2025 году здоровье сибирячки резко ухудшилось и в начале июня она умерла.
Ранее мы писали о том, что новосибирскую предпенсионерку уволили после травмы на производстве. Читайте также: врачи обезвредили «тройную бомбу» в голове пациента.

Comment section